L'A.I.S.L.A. è un'Associazione indipendente, fondata nel 1983. Ha incentrato il suo lavoro sull'informazione, rivolta a pazienti, familiari ed operatori del settore, e perseguita organizzando convegni e conferenze per medici, infermieri e fisioterapisti.
Nel 1994 è entrata a far parte dell'International Alliance of ALS/MND Associations.Il lavoro all'interno dell'International Alliance ha portato l'Associazione ad organizzare con esito estremamente positivo l'International Symposium Milan 2003.
Nel 1999 l'A.I.S.L.A. ha ottenuto il riconoscimento da parte del Ministero della Sanità e nel 2001 la S.L.A. è stata inserita nell'elenco delle malattie rare comportando quindi una serie di agevolazioni e diritti in ambito di prestazioni sanitarie per i pazienti.
Come effettuare una donazione
E' possibile diventare Soci e versare contributi volontari a favore dell'A.I.S.L.A. - ONLUS presso:
BANCA POPOLARE DI NOVARA - SEDE DI NOVARA
CONTO CORRENTE BANCARIO N° 000000001065
INTESTATO A: AISLA - Onlus
CAB: 10100 - ABI: 5608 - CIN: Q
oppure
CONTO CORRENTE POSTALE N. 17464280
intestato ad: A.I.S.L.A. - Viale Roma, 32 - 28100 NOVARA
QUOTE ASSOCIATIVE:
potrete aderire all'A.I.S.L.A. attraverso il conto corrente postale o bancario, contribuendo al sostegno delle attività dell'Associazione
Socio Ordinario: EURO 25
Socio Sostenitore: EURO 50
Socio Finanziatore: EURO 100
Cos'è la SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica)
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), conosciuta anche come "Morbo di Lou Gehrig"," malattia di Charcot" o "malattia dei motoneuroni", è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce i motoneuroni, cioè le cellule nervose cerebrali e del midollo spinale che permettono i movimenti della muscolatura volontaria.
Esistono due gruppi di motoneuroni; il primo (primo motoneurone o motoneurone centrale o corticale) si trova nella corteccia cerebrale e trasporta il segnale nervoso attraverso prolungamenti che dal cervello arrivano al midollo spinale. Il secondo (2° motoneurone o motoneurone periferico o spinale) è invece formato da cellule nervose che trasportano il segnale dal midollo spinale ai muscoli.
La SLA è caratterizzata dal fatto che sia il primo che il secondo motoneurone vanno incontro a degenerazione e muoiono. La morte di queste cellule avviene gradualmente nel corso di mesi o anche anni. In tale arco di tempo i motoneuroni rimasti, almeno in parte, sostituiscono nelle proprie funzioni quelle distrutte.
I primi segni della malattia compaiono quando la perdita progressiva dei motoneuroni supera la capacità di compenso dei motoneuroni superstiti fino ad arrivare ad una progressiva paralisi, ma con risparmio delle funzioni cognitive, sensoriali, sessuali e sfinteriali (vescicali ed intestinali).
Generalmente si ammalano di SLA individui adulti di età superiore ai 20 anni, di entrambi i sessi, con maggiore frequenza dopo i 50 anni.
In Italia si manifestano in media tre nuovi casi di SLA al giorno e si contano circa sei ammalati ogni 100.000 abitanti.
Sito ufficiale www.aisla.it
|
